Ofte stillede spørgsmål i forbindelse med overgangen fra det nugældende Maskindirektiv 98/37/EF til det reviderede Maskindirektiv 2006/42/EF

1. Spørgsmål:
Er der en overgangsperiode for anvendelsen af Direktiv 2006/42/EF?

Svar:
Generelt er der ingen overgangsperiode, forstået som en periode hvor både det nugældende maskindirektiv og det nye maskindirektiv er gældende (med en undtagelse: der er en overgangsperiode indtil 29. juni 2011 i det særlige tilfælde, hvor der er tale om boltpistoler og andre bærbare slagmaskiner med drivladning).

Der er imidlertid en periode til tilpasning eftersom Direktiv 2006/42/EF træder i kraft den 29. december 2009 og det nye Maskindirektiv skal være implementeret til national lovgivning senest d. 29. juni 2008. I denne periode vil alle de berørte interessenter være i stand til at lave de nødvendige forberedelser til at sikre en glidende overgang fra det nugældende direktiv til det nye.

2. Spørgsmål:
Kan fabrikanter forberede anvendelsen af det nye maskindirektiv?

Svar:
Ja og nej. Fabrikanter kan og bør forberede anvendelsen af Direktiv 2006/42/EF ud fra et praktisk og teknisk synspunkt, men ud fra et formelt og juridisk synspunkt kan direktivet ikke anvendes før den 29. december 2009:

Ud fra et praktisk og teknisk synspunkt opfordres fabrikanter til at revurdere deres produkter med det samme og tilpasse dem som påkrævet under hensyntagen til kravene i det nye direktiv. Maskiner, der er markedsført før 29. december 2009, skal dog fortsætte med at opfylde kravene i Direktiv 98/37/EF, og det kan forventes at et produkt, der overholder de væsentligste krav i det nye maskindirektiv, fortsat er i overensstemmelse med det nugældende direktiv.
Ud fra det formelle og juridiske synspunkt, kan maskiner kun markedsføres under henvisning til Direktiv 2006/42/EF fra og med 29. december 2009.

3. Spørgsmål:
Hvornår skal en fabrikant tilvejebringe en EF overensstemmelseserklæring i henhold til Direktiv 2006/42/EF?

Svar:
En fabrikant skal tilvejebringe en EF overensstemmelseserklæring i henhold til Direktiv 2006/42/EF for produkter, der bliver markedsført første gang fra og med 29. december 2009.

I de tilfælde, hvor en fabrikant ikke kan være sikker på, hvilken dato individuelle produkter vil blive markedsført første gang, og forudsat at de relevante produkter er i overensstemmelse med både det nugældende og det nye direktiv, kan han tilvejebringe en EF-overensstemmelseserklæring i henhold til både Direktiv 98/37/EF og Direktiv 2006/42/EF. Henvisningen til Direktiv 98/37/EF bør fjernes fra EF overensstemmelseserklæringen efter den 29. december 2009.

4. Spørgsmål:
Kan de nugældende harmoniserede standarder bruges til at imødekomme Direktiv 2006/42/EF?

Svar:
Eftersom der har været nogle justeringer af de væsentligste sikkerheds- og sundhedskrav opført i Bilag I, kan det ikke forventes at de nuværende harmoniserede standarder til fulde opfylder Direktiv 2006/42/EF.

Den Europæiske Kommission udgiver et mandat til CEN og Cenelec til at udvikle de nødvendige nye standarder og sikre, at de nuværende standarder er checket op imod Direktiv 2006/42/EF og tilpasset om nødvendigt. Ydermere skal alle harmoniserede standarder indeholde en reference til det nye direktiv. Kommission forventer at publicere en liste over harmoniserede standarder, som understøtter Direktiv 2006/42/EF før direktivet træder i kraft.

5. Spørgsmål:
Hvornår vil fabrikanter blive i stand til at bruge den nye fulde kvalitetssikringsprocedure for Bilag IV maskiner?

Svar:
Medlemsstaterne skal først vurdere, udpege og anmelde de Bemyndigede Organer til den nye fulde kvalitetssikringsprocedure jf. Bilag X i det nye direktiv. Dette kan gøres så snart Direktiv 2006/42/EF er blevet indarbejdet i national lovgivning.

Så snart de Bemyndigede Organer er anmeldt for denne procedure, vil de være i stand til at udføre de nødvendige kontroller og tilsyn og udstede godkendelser af fabrikanternes fulde kvalitetssikringssystemer. Imidlertid kan produkterne ikke markedsføres på basis af disse godkendelser før Direktiv 2006/42/EF træder i kraft den 29. december 2009.

6. Spørgsmål:
Vil de eksisterende Bemyndigede Organer være i stand til at udføre EF type-afprøvninger i henhold til Direktiv 2006/42/EF?

Svar:
Bemyndigede Organer, der er notificeret til at udføre EF type-afprøvninger under henvisning til Direktiv 98/37/EF, vil være i stand til at fortsætte med at udføre EF type-afprøvninger under henvisning til Direktiv 2006/42/EF under forudsætning af, at deres notifikationer dækker de relevante produktkategorier.

For produktkategorier nævnt i Bilag IV i Direktiv 2006/42/EF og som ikke er listet i Bilag IV i Direktiv 98/37/EF vil medlemsstaterne være nødt til at notificere nye Organer eller udvide området af notifikationer for de eksisterende.

7. Spørgsmål:
Vil EF type-afprøvningscertifikater udført i henhold til Direktiv 98/37/EF stadig være gældende under Direktiv 2006/42/EF?

Svar:
Eftersom der har været nogle justeringer af de væsentligste sikkerheds- og sundhedskrav indeholdt i Bilag I, kan det ikke forventes at EF type-afprøvningscertifikater udstedt i henhold til Direktiv 98/37/EF fortsat er gældende for Direktiv 2006/42/EF. Ydermere skal sådanne certifikater opdateres til at henvise til Direktiv 2006/42/EF.

Bemyndigede Organer vil derfor være nødt til at revidere eksisterende EF type-afprøvnings- certifikater for at sikre, at disse stadig er gældende set i lyset af kravene i det nye direktiv og opdatere dem til at henvise til Direktiv 2006/42/EF. Fabrikanterne opfordres til at rekvirere denne revision med det samme for at undgå en flaskehals i månederne op til december 2009.

Eftersom Direktiv 2006/42/EF kræver EF type-afprøvningscertifikater revideret hver 5. år (se Bilag IX, punkt 9.3), kan 5-års perioden for eksisterende certifikater regnes fra den dag, hvor de er blevet opdateret i henhold til Direktiv 2006/42/EF.

8. Spørgsmål:
Hvad vil der ske med produkter certificeret i henhold til en af procedurerne, der er fastsat i Artikel 8 (2) (c) i Direktiv 98/37/EF (Modtagelse af teknisk dossier eller certifikat om tilstrækkelighed i henhold til harmoniserede standarder)?

Svar:
Procedurer der er fastsat i Artikel 8 (2) (c) i Direktiv 98/37/EF vil ikke længere eksistere under Direktiv 2006/42/EF. Fra og med 29. december 2009 vil fabrikanter af produkter markedsført på grundlag af disse procedurer være nødt til at anvende en af de procedurer, der er fastsat i Artikel 12 (3) og (4) i Direktiv 2006/42/EF.

For produkter fremstillet i overensstemmelse med harmoniserede standarder, der dækker alle de relevante sikkerheds- og sundhedskrav, vil fabrikanten selv være i stand til at certificere produktets overensstemmelse i henhold til proceduren fastsat i Artikel 12 (3) (a) i direktivet.

Udsendt af kommissionen i december 2006

Oversat af Arbejdstilsynet den 16. januar 2007