Personlige værnemidler

At-cirkulæreskrivelse nr. 6 - 1995
Henvisning til: At-meddelelsessystemets gruppe 4

Denne At-cirkulæreskrivelse erstatter At-cirkulæreskrivelse nr. 12/1989 om konstruktion af personlige værnemidler.

I. Orientering

1. Generelt

Personlige værnemidler er omfattet af bekendtgørelse nr. 651 af 23. juli 1992 om sikkerhedskrav m.v. til personlige værnemidler, som ændret ved bekendtgørelser nr. 185 af 14. marts 1994 og nr. 563 af 24. juni 1994.

Bekendtgørelse nr. 651/92 trådte i kraft den 1. august 1992 og gennemførte EF-direktiv nr. 89/686 i dansk ret med en overgangsperiode oprindelig frem til 1. januar 1993. Overgangsperioden blev imidlertid med EF-direktiv nr. 93/95, som er implementeret med bekendtgørelse nr. 185/94, forlænget til 1. juli 1995. I en overgangsperiode kan man vælge mellem direktivets bestemmelser og de nationale bestemmelser, der var gældende, på det tidspunkt direktivet trådte i kraft.

Dette indebærer, at alle hidtil gældende nationale regler ophører den 30. juni 1995, og efter denne dato kan der kun markedsføres personlige værnemidler, som opfylder kravene i bekendtgørelse nr. 651/92.

Bekendtgørelse nr. 563/94 gennemfører EF-direktiv nr. 93/68, der udelukkende indeholder bestemmelser vedrørende CE-mærkningen. Bekendtgørelsen trådte i kraft den 1. januar 1995, men tillader, at bestemmelserne vedrørende CE-mærkning, som fremgår af bekendtgørelse nr. 651/92, kan anvendes frem til 1. januar 1997.

Personlige værnemidler, der er markedsført inden den 1. juli 1995, kan fortsat anvendes, indtil de skal udskiftes, selv Om de ikke er CE-mærkede, når de er i overensstemmelse med de nationale regler, der var gældende før denne dato.

Et personligt værnemiddel anses for at være markedsført, når det har forladt producentens fabrikationssted eller lager inden for EU-området samt Norge, Island og Lichtenstein. En importør, som forhandler personlige værnemidler, der er fremstillet i et land uden for dette område, betragtes som producent, og de produkter, importøren har liggende, er således ikke markedsført.

2. CE-mærkning

CE-mærkningen er et udtryk for, at et produkt opfylder de væsentlige sikkerheds- og sundhedskrav i et EF-direktiv. Samtidig betyder det, at man ikke kan forhindre markedsføring af et CE-mærket produkt. Fra og med 1. juli 1995 skal alle personlige værnemidler, der markedsføres, være forsynet med CE-mærket. Mærkningsbestemmelserne fremgår af § 11 og bilag IV i bekendtgørelse nr. 651/92 samt af bekendtgørelse nr. 563/94. Indtil den 1. januar 1997 kan der vælges frit, om man vil følge mærkningsbestemmelserne i bekendtgørelse nr. 651/92 eller i bekendtgørelse nr. 563/94.

Efter den 1. januar 1997 gælder alene mærkningsbestemmelserne i bekendtgørelse nr. 563/94, men det anbefales, at man allerede nu indstiller sig på at anvende disse bestemmelser.

Som en konsekvens heraf ophører alle nationale mærkningsordninger den 30. juni 1995. Personlige værnemidler, der markedsføres efter denne dato, må altså ikke være forsynet med nogen af de tidligere godkendte nationale Mærkninger.

Nedenstående skema giver en oversigt over mærkningsbestemmelserne:
 
PV omfattet af 1. juli 1995 - 1. januar 1997 Efter 1. januar 1997
§ 8, stk. 2 i bkg. nr. 651/92 CE 95 eller CE CE eller 97
CE
§ 8, stk. 1 i bkg. nr. 651/92 CE 95 eller
xxxx		 95
CE		 97
CE
§ 9 i bkg. nr. 651/92 CE 95 eller
xxxx		 95
CE yyyy		 97
CE yyyy

xxxx er kendenummeret på det bemyndigede organ, der har foretaget EF-typeafprøvningen.

yyyy er kendenummeret på det bemyndigede organ, der har medvirket i produktionskontrolfasen, jf. bilag VIII i bkg. nr. 651 / 92

3. Harmoniserede standarder

Der findes i dag ca. 90 europæiske standarder for en række forskellige personlige værnemidler, og et tilsvarende antal er under udarbejdelse eller ude til afstemning. Alle disse standarder er harmoniserede, hvilket vil sige, at personlige værnemidler, der er fremstillet og testet efter dem, anses for at opfylde kravene i bilag 11 til bekendtgørelse nr. 651/92. Det skal bemærkes, at standarderne, der udgives af Dansk Standard, er affattet på engelsk.

Nærmere oplysninger om de harmoniserede standarder kan fås hos Dansk Standard, Baunegårdsvej 73, 2900 Hellerup, tlf. 39 77 01 01.

De konstruktionsmæssige krav i de udsendte At--meddelelser om personlige værnemidler (nr. 4.09.1-6) er bortfaldet og kan anses for at være erstattet af de relevante harmoniserede standarder.

4. Bemyndiget organ

Direktoratet har i henhold til § 13, stk. 1 i bekendtgørelse nr. 651/92 udpeget:

FORCE Instituttet, FORCE-Dantest CERT til bemyndiget organ. Bemyndigelsen gælder såvel typeafprøvning (bilag VII i bkg. nr. 651/92) som produktionskontrol (bilag VIII i bkg. nr. 651/92) af en række forskellige personlige værnemidler. EU-Kommissionen har tildelt FORCE-Dantest CERT identifikationsnummeret 0200.

En producent kan frit vælge, hvilket bemyndiget organ inden for EU-området samt Norge, Island og Lichtenstein han vil anvende.

II. Instruktion

1. Henvendelse fra leverandører

Henvendelser fra fabrikanter/importører/leverandører vedrørende bekendtgørelser nr. 651/92 og nr. 563/94, som kredsen ikke umiddelbart kan besvare på grundlag af bekendtgørelsernes bestemmelser, kan kredsen indtil videre henvise til direktoratet, Godkendelsessekretariatet.

2. Tilsynsbesøg

Ved tilsynsbesøg på virksomheder m.v. skal kredsen som udgangspunkt følge den hidtidige praksis med hensyn til besigtigelse af personlige værnemidler, men være opmærksom på , om værnemidlet er markedsført før eller efter den i. juli 1995.

Er der tale om personlige værnemidler, der er markedsført efter ovennævnte dato, kontrolleres det, om værnemidlet eller eventuelt emballagen er forsynet med korrekt CE-mærkning i henhold til enten bekendtgørelse nr. 651/92 (§ 11 og bilag IV) eller bekendtgørelse nr. 563/94. Endvidere kontrolleres, om der foreligger EF-overensstemmelseserklæring i henhold til bekendtgørelse nr. 651/92 (§ 10 og bilag VI).

Hvis CE-mærkningen eller overensstemmelseserklæringen ikke er korrekt eller eventuelt mangler, skal dette indberettes til direktoratet. Godkendelsessekretariatet, sammen med eventuelle konstruktionsmæssige mangler. Godkendelsessekretariatet vil så, afhængig af den konkrete sag, tage kontakt til den pågældende leverandør. Til indberetning af disse leverandørmangler anvendes et særligt skema, som er aftrykt på sidste side i denne At-cirkulæreskrivelse. Hvis der er alvorlige konstruktionsmæssige mangler, afgives påbud i overensstemmelse med gældende retningslinier, jf. At-cirkulæreskrivelse nr. 6/88. De formelle mangler (CE-mærkningen og EF-overensstemmelseserklæringen) medtages ikke i påbuddet, men skal, som angivet ovenfor, indtil videre kun indberettes til direktoratet.

Brugerbestemmelserne vedrørende personlige værnemidler fremgår af bekendtgørelse nr. 746 af 28. august 1992 om brug af personlige værnemidler, som er ændret ved bekendtgørelse nr. 186 af 14. marts 1994. Brugerbestemmelserne i At-meddelelserne om personlige værnemidler (nr. 4.09.1-6) kan fortsat anvendes i den udstrækning, de ikke strider imod bestemmelserne i bekendtgørelse nr. 746/92.

Spørgsmål angående brugen af personlige værnemidler behandles i Branchekontoret i direktoratet.

III. Ikrafttræden

Den 1. juli 1995

14. juni 1995
Erik Andersen